logo ICHB PAN

IBCH logo

IBCH logo

Zakład Biotechnologii Medycznej

dr hab. Agnieszka Fiszer

dr hab. Agnieszka Fiszer, prof. ICHB PAN

Kierownik Zakładu

agnieszka.fiszer@ibch.poznan.pl
tel. ​​wew. 1450

Pracownicy naukowi

dr Magdalena Jazurek-Ciesiołka
adiunkt

dr Emilia Kozłowska
adiunkt

dr Adam Ciesiołka
adiunkt

dr Magdalena Woźna -Wysocka
adiunkt

dr Paweł Świtoński
adiunkt

Działalność badawcza

Tematyka badawcza

Badania w Zakładzie Biotechnologii Medycznej skupiają się na powtórzonych sekwencjach trójnukleotydowych i związanych z ekspansją tych sekwencji chorobach neurologicznych człowieka. Do tej grupy zalicza się między innymi choroby poliglutaminowe (poliQ): chorobę Huntingtona i kilka ataksji rdzeniowo-móżdżkowych. 

Główne realizowane wątki badawcze to:

  • poszukiwanie markerów toksyczności RNA i białka w chorobach poliQ,
  • tworzenie i charakterystyka nowych modeli komórkowych i mysich chorób poliQ,
  • badanie oddziaływań białek z ciągami powtórzeń w RNA,
  • badanie nieuprawnionej translacji zachodzącej na sekwencjach powtórzonych CAG,
  • projektowanie i testowanie strategii terapeutycznych wykorzystujących oligonukleotydy,
  • mechanizmy wyciszania ekspresji genów przez siRNA i miRNA,
  • udział niekodujących RNA w patogenezie chorób wywoływanych ekspansjami powtórzeń.
Słowa kluczowe
  • choroby wywoływane ekspansją powtórzeń trójnukleotydowych, 
  • patogeneza chorób poliglutaminowych, toksyczność RNA i białka,
  • strategie terapeutyczne,
  • technologia interferencji RNA, 
  • mikroRNA, niekodujące RNA, 
  • technologia iPSC, 
  • modele komórkowe, 
  • modele mysie
Fig. 1

Fig. 1

Przykładowa allelo-selektywna aktywność oligonukletydu A2 (tzw. art-miRNA) w modelu komórkowym ludzkich fibroblastów DRPLA oraz model mechanizmu działania tych cząsteczek na ścieżce interferencji RNA

rys1-zbm

Fig. 2

Charakterystyka molekularna wygenerowanej w Zakładzie linii iPSC dla modelu DRPLA

Fig. 3

Fig. 3

Analizowana sieć potencjalnych oddziaływań konkurujących RNA związanych z sekwencjami powtórzonymi

Fig. 4

Fig. 4

Wizualizacja transkryptów HTT w ludzkich neuronach HD

Fig. 5

Fig. 5

Proponowane mechanizmy patogenezy w SCA3, włączając RAN translację

Projekty badawcze

Aktualnie realizowane projekty badawcze:

  • Identyfikacja białek wiążących się do powtórzeń CAG i badanie interakcji RNA-białko w komórkach (NCN OPUS, kierownik projektu: A. Ciesiołka)
  • Translacja inicjowana na powtórzonych sekwencjach CAG w ataksji rdzeniowo-móżdżkowej typu 3 (NCN SONATA, kierownik projektu: M. Jazurek-Ciesiołka)
  • Badanie początkowych ścieżek patogenezy DRPLA w modelu ludzkich prekursorów neuronalnych (MNiSW Diamentowy Grant, kierownik projektu: B. Nowak)
  • Eksperymentalna walidacja markerów patogenezy ataksji rdzeniowo móżdżkowej typu trzeciego, zidentyfikowanych za pomocą metod wysokoprzepustowych (NCN MINIATURA, kierownik projektu: G. Figura)
Skip to content